søndag 9. januar 2011

Hvite og svarte sykehusengler

De aller, aller fleste som jobber på et sykehus er engler, hvite, heldigvis. De jobber og jobber, og løper hit og dit. De har omsorg for alle, og det hender sågar at noen av dem ”tar med seg jobben hjem”. Noen av dem titter innom rommet og prater, og kommer med oppmuntrende snakk. Men ikke alle er slik, også i dette yrket finnes det noen som valgte feil……..

Jeg hadde en lei episode rett etter operasjonen min da smertepumpa sluttet å virke, den ble tom for medisin og måtte programmeres i gang igjen. Ingen på avdelingen den kvelden kunne fikse dette, og det ble litt ståhei med å finne et menneske som kunne dette. Det tok sin tid, og jeg er i grunnen ganske forundret over at slikt i det hele tatt kan skje? Jeg fikk selvfølgelig mer og mer smerter, og til slutt var det smerter ”av en annen verden” vil jeg nesten kalle det. Jeg fikk ikke noe annet heller, ikke noe annen smertestillende, det eneste som skjedde var at sjefen for avdelingen beklaget og sa at hun kunne dessverre ikke gjøre noe med dette, hun ventet på hjelp fra en annen avdeling.!! Jeg tror nesten at denne episoden med smertepumpa og manglende hjelp var eneste gangen jeg virkelig gråt i forbindelse med sykdommen min. Hjelpen kom jo endelig, etter at den fryktelige natta var over. Dagen etterpå kjente jeg noe merkelig bak på ryggen, omtrent som noe som hang og slang der, og så viste det seg at nålene (nålen) til smertepumpa var løsnet. Nå kjente jeg jo igjen at smertelindringen var i ferd med å forsvinne, og nok en gang måtte jeg vente og vente på beskjed om hva som skulle gjøres, og det ble mer og mer vondt. Mot ny natt jeg fikk valget om jeg ville ha den på plass igjen eller gå over til annen smertestillende. Jeg valgte det siste, tror aldri i verden at jeg vil stole på en slik smertepumpe igjen, eller rettere sagt stole på at betjeningen på vakt kan takle tomt batteri, tomt for medisin, nåler som løsner osv.

Etter hver cellegift ble jeg innlagt pga av kvalme, uttørring og sterke smerter. Det var utrolig vanskelig å få svelget de nødvendige medisiner ettersom jeg brakk meg omtrent bare ved tanken på å ha noe i munnen. De medisiner som det var mulig å gi i blodet de fikk jeg rett i blodet. Deriblant smertestillende midt på natta. Men….det var ikke alle pleierne som var like omsorgsfulle akkurat. En av dem hadde det fryktelig travelt bestandig, og natt- medisinen min fikk jeg slengt oppå dyna i form av en pille som jeg selvfølgelig ikke klarte å få ned, og fikk jeg den ned så kom den straks opp igjen. Til slutt så slutta jeg å be om noe når vedkommende var på vakt, det var så ubehagelig å takle vedkommendes stress og reaksjon.

Det ble slik etterpå, ved de andre innleggelsene at når jeg så at det var vedkommende som hadde nattevakt, så var det å håpe at natta skulle gå fort over, uten noen problemer jeg måtte ha hjelp til.

Hver gang jeg ble lagt inn etter cellegift, så havnet jeg på isolat fordi immunforsvaret mitt havnet i bunn. Det var mange forskjellige opplevelser der også. Ikke alle pleierne håndhevet det med å iføre seg beskyttelsesklær før de kom inn i rommet. Det kom til og med pleiere innom for å ta blodprøver uten å ha på seg utstyr og hansker. Ikke så jeg at de var bortom spriten på veggen heller, verken før eller etter. Ikke alle kledde på seg alt utstyret heller, bare deler av det. Jeg kan godt forstå dem, det måtte være fryktelig å ha på seg den gule frakken, munnbind, hodepynt og hansker, bare for å snakke med meg!

Da jeg så vidt begynte å få i meg litt mat var det spesielt en søndagsfrokost jeg ikke glemmer. Jeg ba om ett egg, en kaviartube og en skive brød med smør. Sånn cirka en time etter frokosttid skjedde dette. Det som ble servert var omtrent som det jeg ba om, men det manglet en skje til egget. Kan jeg få en skje til egget? spurte jeg. Det er ikke nødvendig, det er hardkokt var svaret jeg fikk! Vel vel, virkeligheten var litt annerledes. Egget var bløtkokt og iskaldt, brødskiven var hard og inntørket, og kaviartuben var sikkert i orden, men da hadde jeg gitt opp frokosten. Ikke nyttet det å be om noe annet hellet, frokostanretningen var fjernet for lenge siden. Men jeg lurer litt på dette, det var jo litt om å gjøre å få i meg næring. Til sammen mistet jeg omtrent 20 kilo i stråle og cellegiftperioden, og jeg har sett ut som fange fra konsentrasjonsleir omtrent. Hvorfor var det så få som brydde seg om at jeg skulle få i meg mat? Jeg hadde jo ikke muligheten for å gå ut og velge selv hva jeg ville ha ettersom jeg var isolert.

Utdeling av medisiner var noen ganger feil. Jeg ble vel litt overkontrollerende etter hvert da jeg oppdaget dette. Er det så vanskelig å få levert ut riktig antall piller, og riktig styrke? Hvis vi er veldig dårlig, må vi ha med oss en frisk som kan kontrollere? Det var nok en gang samme personer som gjorde feil, de samme som de forrige gangene. Nå føler jeg meg riktig slem som klager og sutrer på denne måten, men jeg våget ikke å klage der og da, og det er i grunnen det som er det verste med dette. Jeg var redd for å bli dårlig behandlet, bli glemt der på isolatet mitt (det ble jeg forresten likevel, i timevis).

Jeg har lest på andres blogger at jeg er ikke alene om å ha opplevd ting noe utenfor det man egentlig burde. Og det er litt leit å tenke tilbake på, det burde ikke være slik. Jeg håper at dere ikke ble skremt av dette, de aller fleste på sykehuset er engler, men hva skal vi gjøre med de andre?

7 kommentarer:

  1. Huff o huff!! Var dette på Radiumen? I så tilfelle må du ha vært veldig uheldig!! Jeg lå også med en slik smertepumpe der, og det var jo helt genialt!
    Tror vel heller det var noe galt med rutiner på din avdeling, enn englene...Men uansett, det høres fryktelig ut, og må ha vært en fæl opplevelse! Men denne opplevelsen blir vel mer og mer skremmende ettersom du nå kommer "tilbake" til virkeligheten kan jeg tenke meg! Alle har vi vel noen ubehagelige opplevelser med helsevesenet som blir sterkere ettersom tia går, etter at man friskner til:))Det er sannelig mye som skal bearbeides:))

    Hilsen fra Aud:))

    SvarSlett
  2. Denne kommentaren har blitt fjernet av forfatteren.

    SvarSlett
  3. Høres ikke bra ut. Smerte blir jo også ekstra vanskelig å takle når man ikke føler seg trygg på de rundt seg. Syns du skal si ifra, men forstår jo godt at du der og da ikke vil komme i "klammeri" med noen av de som er på vakt. Det er vel mest naturlig å sende brev til pasientombud og kanskje også et direkte til avdelingen når det gjelder mangelfull rutine ved isolatet. Det er alltid noen som er i feil yrke. Tenk hvor viktig det er å få i seg litt mat og drikke når man er svak. Kan sikkert være vel så viktig som medisiner. Spent på hvem jeg skal møte på framover... Det er å håpe på noen engler innimellom, ihvertfall... Og- tusen takk for oppmuntringer på bloggen min!

    SvarSlett
  4. Aud, takk for kommentar, det er godt å få det UT, det er en måte å bearbeide det på.
    M: du møter nok flest hvite gode engler tenker jeg, de svarte er heldigvis veldig få!

    SvarSlett
  5. Mamma, du er allt for diplomatisk.
    Sannheten er att det er allt for mange som ikke liker sin jobb, og burde ta sitt ansvar og bytte arbeidsplass da negativ insats direkte går utover tredje part, i dette tillfelle deg som pasient.

    /Arvid

    SvarSlett
  6. Trasig å høre at du har hatt så mange dårlige opplevelser. Jeg hadde også hatt mine "trasige", men dog ikke så mye som deg. På kreftpoliklinikken i Tromsø er de rett og slett engler og det var rett og slett koselig å sitte der å få cellegift...vel, nå er det ikke koselig å få cellegift, men englene der gjorde det slik at det ble kos å være der.

    Smertene du opplevde er grusomme, selv våknet jeg opp fra narkosen etter en veldig stor operasjon og epiduralen virket ikke slik at det var ingenting som tok smertene....kan ikke beskrives hvor fryktelig det var.

    Kreftforeningen har kontor her i byen og jeg har vært der to ganger til samtale og det har vært veldig godt for meg....gratis er det også.
    Så hvis de er der hvor du bor så anbefaler jeg deg det.

    Det er mye i helsevesenet som burde vært endret for det er blitt til en mekanisk/teknisk pengemaskin hvor alt må forsvares økonimsk. Jeg ba om å være en natt ekstra fordi jeg var så syk og fikk til svar at da måtte det forsvares økonomisk....det er ikke lett å bo alene når man blir så syk at man blir helt sengeliggende.

    Lykke til videre....håper det beste for oss begge.

    Edel

    SvarSlett
  7. Edel, takk for tips, kan forsøke å se om det er noen anledning til å møte Kreftforeningen. De har en fin hjemmeside og blogg, mye lesestoff der. Ja du skjønner hvilke smerter jeg snakker om, "fra en annen verden". Jeg har møtt noen på min vei det siste året, som måtte skrives ut for tidlig, til et tomt hjem. Jeg er så heldig at jeg har omsorgspersoner sammen med meg, men ikke alle er like heldige der. Lykke til med deg også framover

    SvarSlett