Polymyalgia-kontroll

 Ja det hender at jeg blir innkalt til kontroll på Martina Hanssens Hospital.  For akkurat en uke siden så var jeg der.  Jeg fikk gubben til å kjøre meg denne gangen.  Beklager Herr Pasienttransport, men det har blitt så komplisert alt sammen, selv for meg he he som er nogenlunde oppegående, i hodet ihvertfall.  Men da sparer jo staten masse penger, og det er vel det som er meningen.  Forrige gang så måtte jeg jo krangle meg til taxi hjem igjen, orket ikke utsette meg for slikt igjen så derfor......

Min lege der på hospitalet hadde funnet ut at jeg skulle bytte medisin, nei ikke bytte, men få en i tillegg.  En skummel en som er cellegift og heter Methotrexat.  Mengden cellegift var jo ganske mye lavere enn ved behandling av kreft, 1000 mg mot 5 mg.  Men der var jo en del bivirkninger som kunne komme, det er ikke bare kortison som har uønskede slike....

Tablettene skulle tas en gang pr uke, og pga av diverse uønskede virkninger så måtte det tas blodprøver med jevne mellomrom.  Det hørtes ikke helt trygt ut syntest jeg, men jeg gjør som de sier, og reiste hjem med resepten.   Jeg var vel omtrent nesten bare såvidt kommet inn døren hjemme så rngte legen til meg.  Jeg skulle ikke ta den nye medisinen likevel.  Nå hadde hun studert alle mine papirer og epicriser og funnet ut at med min dårlige lungekapasitet så var det en altfor for stor sjanse å ta, det å sette meg på denne medisinen.  En bivirkning som var sjelden, med som kunne oppstå, den  kunne påvirke lungen negativt.  Hun gjentok det flere ganger, at jeg likevel ikke skulle starte med Methotrexat!!

Ja ja, jeg var litt i tvil:  Skal jeg bli deprimert fordi min helse er så dårlig at jeg kan ikke få benytte den medisinen som kunne ha gjort meg frisk ett sted i kroppen?  Eller skal jeg være veldig fornøyd med å slippe en slik medisin med så mange skumle bivirkninger?  Eller skal jeg være fornøyd og glad for at legen min satte seg inn i min helse, finleste alle papirer og tok en avgjørelse som ble som den ble?   Jeg velger å være fornøyd, virkelig!!!  Men jeg måtte bruke en uke for å bli enig med meg selv om hvordan jeg skulle tolke dette.

Hun kunne da ihvertfall "trøste" meg med at alle blodverdier var innenfor normalen!!   Dvs ikke nødvendig med økning av kortison, men heller ingen nedgang før 21. mai.  Jeg håper at resultatene er like bra da, slik at dosen kan settes ned.   Jeg har nå masse plager, opphovnet i ankler og legger, og fingre og overalt.  Ansikt som en bolle fremdeles, med veldig små øyne.  Føler meg også ganske grinete og irritabel.  I dag har jeg vært hos fastlegen med mine hovne bein, så nå er det piller som skal ta bort bivirkninger av de andre pillene.  Dvs vanndrivende piller, det skal jo bli spennende å se om det virker.  Masse blodprøver ble også tatt, for å utelukke at hevelsen kommer av hjertesvikt eller nyresvikt.  Legen trodde nok det var på grunn av kortisonen dette her!!!   Ja det tror nå jeg også, men men......

Ellers så sitter jeg nå her da, med mine hovne ben og strikker puter til våre nye hagestoler, det blir ganske vakkert, og så venter vi fremdeles på sommer og varme!